SÉNAT DE BELGIQUE BELGISCHE SENAAT
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Session 2010-2011 Zitting 2010-2011
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30 septembre 2011 30 september 2011
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Question écrite n° 5-3300 Schriftelijke vraag nr. 5-3300

de Elke Sleurs (N-VA)
van Elke Sleurs (N-VA)

à la vice-première ministre et ministre des Affaires sociales et de la Santé publique, chargée de l'Intégration sociale
aan de vice-eersteminister en minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid, belast met Maatschappelijke Integratie
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Fertilité - Procréation médicalement assistée - Indemnité forfaitaire - Laboratoires agréés Fertiliteit - Medisch begeleide voortplanting - Forfaitaire vergoeding - Erkende laboratoria 
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procréation artificielle
assurance maladie
ticket modérateur
statistique officielle
répartition géographique
kunstmatige voortplanting
ziekteverzekering
remgeld
officiële statistiek
geografische spreiding
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30/9/2011Verzending vraag
7/12/2011Dossier gesloten
30/9/2011Verzending vraag
7/12/2011Dossier gesloten
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Réintroduite comme : question écrite 5-4258 Réintroduite comme : question écrite 5-4258
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Question n° 5-3300 du 30 septembre 2011 : (Question posée en néerlandais) Vraag nr. 5-3300 d.d. 30 september 2011 : (Vraag gesteld in het Nederlands)

Depuis janvier 2009, une indemnité forfaitaire complémentaire est appliquée pour les spécialités pharmaceutiques utilisées en cas d'infertilité féminine. Avant 2009, la spécialité délivrée était facturée à la pièce. Le forfait PMA1 est utilisé dans le cadre d'une fécondation in vitro (FIV) et d'une injection intracytoplasmique d'un spermatozoïde (ICSI). Le forfait PMA2 est utilisé pour une receveuse d'ovocytes (cycle artificiel) dans le cadre d'un don d'ovocytes, et le forfait PMA3, principalement dans le cadre d'une insémination intra-utérine.

En principe, les traitements de l'infertilité ne peuvent être dispensés que dans le cadre des programmes de soins agréés de type A et B.

Selon un avis du Conseil national des établissements hospitaliers de mai 2011 concernant les programmes de soins de médecine reproductive, de nombreux hôpitaux offrent, en dehors de tels programmes de soins, des traitements basés sur l'induction de l'ovulation par le citrate de clomifène, l'induction de l'ovulation par les gonadotrophines et l'insémination intra-utérine (IIU) après capacitation du sperme.

J'aimerais obtenir une réponse aux questions suivantes :

1) Combien de laboratoires de biologie clinique qui procèdent à des capacitations de sperme ont-ils entre-temps été agréés en tant que structure intermédiaire par l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS) ? J'aimerais obtenir une liste de ces laboratoires agréés.

2) Combien de capacitations de sperme pour lesquelles des données sont disponibles ont-elles eu lieu au cours des cinq dernières années ? Quel fut le montant remboursé dans ce cadre ? Combien de personnes ont-elles individuellement bénéficié d'un remboursement ? J'aimerais obtenir ces chiffres ventilés par année, par région et par nature (programme de soins de médecine reproductive de type A, programme de soins de médecine reproductive de type B et autres).

3) Combien de fois, depuis le 1er janvier 2009, un forfait MPA1, un forfait MPA2 et un forfait MPA3 (tels que définis dans l'arrêté royal du 6 octobre 2008 instaurant un remboursement forfaitaire pour les traitements de l'infertilité féminine) ont-ils respectivement été octroyés ? Quel fut le montant remboursé dans ce cadre ? Combien de personnes ont-elles bénéficié individuellement d'un remboursement ? J'aimerais obtenir ces chiffres ventilés par médicament, par année et par région.

 

Sinds 1 januari 2009 is een aanvullende forfaitaire vergoeding in werking voor de farmaceutische specialiteiten gebruikt bij vrouwelijke onvruchtbaarheid. Vòòr 2009 factureerde men de afgeleverde specialiteit per stuk. Het forfait MBV1 wordt gebruikt in het kader van een In vitro fertilisatie (IVF) en Intra cytoplasmatische sperma injectie (ICSI) behandeling, het forfait MBV2 wordt gebruikt bij de ontvanger van ovocyten (kunstmatige cyclus) in het kader van een ovocytendonatie, en het forfait MBV3 principieel bij intra-uteriene inseminatie.

Fertiliteitsbehandelingen kunnen in principe slechts worden verstrekt door erkende zorgprogramma's type A en B.

Een advies van de Nationale Raad voor Ziekenhuisvoorzieningen over de "Zorgprogramma's reproductieve geneeskunde" van mei 2011 toonde aan dat heel wat ziekenhuizen zonder zulke zorgprogramma's behandelingen door middel van ovulatiemonitoring, ovulatie-inductie met clomifeencitraat, ovulatie-inductie met gonadotrofines en intra-uteriene inseminatie (IUI) na spermacapacitatie aanbieden.

Geachte minister, graag had ik een antwoord op de volgende vragen:

1) Hoeveel erkende laboratoria voor klinische biologie die spermacapacitaties uitvoeren zijn inmiddels als intermediaire structuur door het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) erkend? Graag had ik een lijst verkregen van deze erkende laboratoria.

2) Hoeveel spermacapacitaties werden er in de afgelopen vijf jaar, waarvoor data beschikbaar zijn, uitgevoerd? Welk was hiervoor het terugbetaalde bedrag? Hoeveel unieke personen verkregen daarvoor een terugbetaling? Graag had ik deze cijfers opgesplitst verkregen per jaar, per gewest en per aard van de instelling (Zorgprogramma reproductieve geneeskunde A, Zorgprogramma reproductieve geneeskunde B en andere).

3) Hoe vaak werd er sinds 1 januari 2009 respectievelijk een MBV1, MBV2 en MBV3 forfait (zoals gedefinieerd in het Koninklijk Besluit van 6 oktober 2008 houdende invoering van een forfaitaire tegemoetkoming voor de behandeling van vruchtbaarheidsstoornissen bij vrouwen ) uitgereikt? Welk was hiervoor het terugbetaalde bedrag? Hoeveel unieke personen verkregen daarvoor een terugbetaling? Graag had ik deze cijfers opgesplitst verkregen per geneesmiddel, per jaar en per gewest.