(N.): Vraag gesteld in het Nederlands - (Fr.): Vraag gesteld in het Frans
Het directoraat-generaal Geneesmiddelen dat overgedragen wordt naar het Geneesmiddelenagentschap, heeft de voorbije jaren gekampt met personeelsgebrek en andere problemen die een snelle en efficiënte afhandeling van geneesmiddelendossiers soms in de weg stonden.
De laatste maanden is daar stapsgewijs verbetering in gekomen, behalve over de dienst « Good Manufacturing Practices ». Zo zou het hoofd van deze dienst geen dossiers willen behandelen die in het Nederlands werden ingediend.
Graag kreeg ik een antwoord op de volgende vragen :
1. Klopt de bovenstaande informatie ?
2. Hoe zal de geachte minister garanderen dat in het Geneesmiddelenagentschap ook de dossiers GMP efficiënt worden behandeld, onafhankelijk van de taal waarin ze werden ingediend ?